Camille CRENN - Prise en charge ostéopathique d’une malformation physique (Syndrome pieds - Mains fendues - Oreille interne) dans les cadres des douleurs du corps et de l’équilibre postural :
Maîtres de mémoire :
- Dugoua Florence, Ostéopathe D.O.
- Bats Camille, Ostéopathe D.O.
Mémoire de fin d’étude en vue de l’obtention du diplôme en ostéopathie - Sous la direction de DUGOUA Florence, BATS Camille- Collège Ostéopathique de Bordeaux - www.cob-osteopathie.fr - Année 2016-2017
RÉSUMÉ
Cette étude est basée sur un protocole de prise en charge ostéopathique globale d’une patiente atteinte d’un syndrome rare touchant la motricité et l’audition.
Il s’agit d’étudier la potentialité d’une amélioration de la qualité de vie de cette adolescente. Les mesures de la douleur et de l’équilibre ont pu être réalisées grâce au schéma corporel et à l’épreuve de TINNETI.
Les résultats obtenus ne sont pas significatifs néanmoins, d’un point de vue qualitatif, ils tendent vers une évolution positive suite à notre intervention en ostéopathie.
| MOTS-CLÉS : Maladie rare - Motricité - Douleurs - Équilibre - Qualité de vie - Prise en charge ostéopathie globale. |
ABSTRACT
This study is based on a global osteopathic treatment protocol of a patient with a rare motor and hearing syndrome.
We will study potential improvement of the quality of life of this teenager. Measures of pain and balance could be achieved through the body schema and test TINNETI.
Results we get are not statistically significant however, but from a qualitative point of view, show a positive evolution after the osteopathic treatment.
| KEYWORDS : Rare Disease - Motivation - Pain - Balance - Quality of Life - Global Osteopathy treatment. |
INTRODUCTION
En France 3 millions de personnes sont atteintes d’une maladie rare qui touche un nombre restreint de sujets. 80% des maladies sont d’origine génétique, causées par une ou plusieurs altérations d’un ou plusieurs gènes.
La plupart des maladies génétiques sont héréditaires et plusieurs enfants d’une même fratrie peuvent la partager. Des accidents génétiques, indépendants du patrimoine familial, peuvent se produire pendant l’embryogenèse (cas de certaines malformations congénitales).
Malgré une réelle hétérogénéité des cas rencontrés, les maladies rares présentant des caractéristiques communes sont répertoriées. Certaines demeurent orphelines. Très souvent graves, chroniques et évolutives, elles portent atteinte aux fonctions, et impliquent généralement une perte d’autonomie et des invalidités qui peuvent altérer la qualité de vie et donc être à l’origine des handicaps.
Les sujets atteints de maladies rares sont confrontés aux nombreuses difficultés de diagnostic, puis à celles de la recherche de soins médicaux appropriés. Les maladies rares sont oubliées de tous, excepté de quelques chercheurs, des malades, et de leur entourage...
Dans ma famille j’ai été touchée, de près. Il s’agit de ma soeur Sasha, née le 20 juin 2003, atteinte d’un syndrome pied - main fendue - oreille interne très rare. J’ai été confrontée à plusieurs reprises à la dureté des traitements et thérapies proposées sans pouvoir apporter ma contribution à soulager une douleur qui fait partie de son quotidien. Aujourd’hui à la fin de mon parcours d’étudiante, je peux envisager d’être active dans son parcours de soin. Il a été important pour moi et dans mon vécu, de trouver des réponses afin de la soulager.
Je voudrais donc m’appuyer sur une étude de son cas afin d’essayer de réfléchir à la façon d’adapter ma prise en charge ostéopathique d’un handicap moteur dans le cadre de la douleur et de l’équilibre.
Le but de cette étude est de répondre à ces questions :
- L’ostéopathie par son approche globale, permettrait t-elle de soulager des douleurs quotidiennes d’un patient handicapé moteur ?
- Le traitement ostéopathique adapté au syndrome pieds-mains-oreille peut-il améliorer l’équilibre dans les activités de la vie quotidienne ?
- L’apport d’un projet pluridisciplinaire dans un syndrome rare aurait-il un bénéfice majoré ?
- L’ostéopathie pourrait-elle faire partie à part entière, d’une discipline d’accompagnement des patients touchés par une maladie rare portant atteinte à leur motricité ?
SOMMAIRE
INTRODUCTION
PARTIE I - ANATOMO-PHYSIOLOGIE ET HISTOIRE DE LA MALADIE
I. 1 - Anatomie
I. 2 - Épidémiologie - syndrome - prévalence
I. 3 - Histoire de la maladie
PARTIE II - ÉQUILIBRE ET DOULEURS ASSOCIÉES AU SYNDROME
II. 1 - Équilibre dynamique
II. 2 - Équilibre statique
II. 3 - Équilibre vestibulaire
II. 4 - La douleur et le handicap
PARTIE III - PROTOCOLE EXPÉRIMENTAL
III. 1 - Démarche de l’étude
III. 2 - Outils
III. 3 - Déroulement de l’étude
PARTIE IV - ANALYSE DES RÉSULTATS ET DISCUSSION
IV. 1 - Présentation des résultats
IV. 2 - Présentation des biais
IV. 3 - Discussion
IV. 4 - Ouverture
CONCLUSION
TABLE DES MATIÈRES
RÉFÉRENCES BIBLIOGRAPHIQUES
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